フロー連続合成プロセス

　アメリカ食品医薬品局（FDA）が2011年に出した「今後25年でバッチ生産からフロー連続生産に移行すべきである」という勧告を契機に、少量・多品目生産が求められる医薬品を中心として、バッチ合成プロセスからフロー連続合成プロセスへの転換が急速に進んでいます。近い将来、フロー連続合成プロセスを適用しなければFDAの承認審査が通らなくなるとまで言われており、CO₂排出量・環境負荷の低減を目指したグリーンケミストリーへの要求と相まって、世界規模でフロー連続合成プロセスへの対応が進められています。 　日本はそもそもフロー連続合成の先進国ですが、生産プロセスへの実用化ではアメリカやドイツを中心......